El organismo europeo tomó esta decisión después de analizar los buenos resultados preliminares de laboratorio y estudios clínicos. En cuanto a estos últimos, los investigadores compararon la respuesta inmunitaria a la vacuna con la observada con las de ARNm de Pfizer/BioNTech.
Desde la EMA aseguraron que «los resultados preliminares sugieren que la respuesta inmunitaria con la vacuna frente al COVID-19 de Hipra puede ser eficaz contra el SARS-CoV-2, incluidas variantes preocupantes como la ómicron».
La fórmula de Hipra utiliza dos proteínas recombinantes de una estructura similar, una de variante Alfa y otra Beta, que unidas conforman una estructura única y a las que se acompaña con un adyuvante que aumenta la respuesta inmunológica.
A finales del pasado año, la ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ya señalaba que la vacuna de la compañía española Hipra contra la COVID-19 podría ser utilizada como dosis de refuerzo frente a nuevas variantes como ómicron, ya que presenta «mejoras» frente a las ya aprobadas. «La vacuna de Hipra presenta como mejora frente a las vacunas que todos nos hemos puesto que está basada en una plataforma de proteínas recombinantes. Es una vacuna que ya recombina las proteínas de las variantes Alfa y Beta», aseveraba.
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